Planerad hälsodata i vården

Projekt Partners Dokument Presentationer Kontakt Villkor

Projekt

Ett Vinnova-finansierat (2023-2028) offentligt-privat samarbete som syftar till att demonstrera lösningar som stödjer övergången från interventionsbaserad vård till kontinuerlig hälsoförvaltning längs patientens väg genom vården.

Projektet bygger på förplanering av data kring lokalt utvecklade vårdprocesser. När en arbetsflöde är definierat kan datainsamling vara fullt strukturerad och återanvändas över journaler, kvalitetsregister och kliniska forskningsprotokoll. Bättre informationsservicelager främjar interprofessionell interoperabilitet och patientmedverkan.

Project Screenshot

Bakgrund

Semantisk interoperabilitet möjliggör för vårdsystem att dela och förstå data konsekvent, vilket säkerställer att information behåller sin betydelse över olika miljöer. Detta är avgörande för resultatdrivna tjänster, där korrekt, jämförbar data krävs för att mäta resultat, förbättra vårdkvalitet, och driva evidensbaserade beslut. Det är en grund i strävan efter personaliserad/precisionsmedicin.

Delprojekt

Delprojekt 1

Specialistsjukvård med samtidiga processer för att samla in korrekt information för bättre klinisk förvaltning, journaldokumentation, rapportering till kvalitetsregister, kliniskt inbäddad observationsforskning. Mer än 800 patienter har deltagit. Partners: Region Västra Götaland, Svenska Luftvägsregistret, Cambio, Karolinska Institutet.

Delprojekt 2

Distribuerat stöd för patienter med sällsynta sjukdomar. Utvecklingen av standardiserade informationsmodeller för stöd av självförvaltning vid sällsynta sjukdomar ger möjlighet att utveckla assistans för korrekt förvaltning av sjukdomen i fråga över nationsgränser. En kraftfull tillämpning av kända standarder och principer för semantisk interoperabilitet förenklar utvecklingen av realtidsstöd och kvalitetskontroll. Partners: SOBI/FLORI, Karolinska Institutet.

Delprojekt 3

Patientens egen-monitorereing är mycket efterfrågat av patienter och vårdgivare. Den nuvarande lagstiftningen och tekniska bristerna i tillgängliga informationssystem har resulterat i en utbredd utveckling av monoliter. Även om de är utmärkta inom diagnos och dataströmmar blir de dyra och svåra att underhålla från vårdens sida. Projektet syftar till att förstå de allmänna kraven och verklighetstest av de utvecklade teorierna. Partners: Region Uppsala, Medituner AB, Cambio, Astma Allergi Förbundet.

Delprojekt 4

Sekundär prevention vid hjärtsjukdomar skulle kunna minska ytterligare morbiditet och förbättra livskvalitet. Möjligheten att följa patienter efter det första året är låg på grund av vårdstruktur och den låga prioriteringen för omedelbar åtgärd i primärvården. Vi har utvecklat en enkel administrativ rutin för att beräkna behovet av att träffa patienten baserat på kvalitetsregisterdata. Vi syftar nu till att koppla denna rutin till sekundärpreventionsstöd i primärvården. Partners: Region Uppsala, Karolinska Institutet, Novartis. Andra partners kommer att gå med.

Höjdpunkter Principer

Gemensamt för alla aktiviteter är följande:

Lokala Planeringsverktyg

Planering av vård måste göras med lokalt tillgängliga verktyg

Realtidsprinciper

Förplanering av data möjliggör realtidsprinciper i feedback

Undvik Efterorganisation

Undvik efterorganisation av data på grund av kostnader och risk för fel

Standardkompatibilitet

Var alltid förberedd för Open EHR, FHIR och OMOP kompatibilitet

Partners

PDHC-projektet är resultatet av samarbete mellan flera organisationer inom vården, akademiska institutioner och industrin.

Dokument

Om Prototyp 3.3

Prototyp 3.3 representerar ett omfattande vårdarbetsflödeshanteringssystem designat för att stödja övergången från interventionsbaserad vård till kontinuerlig hälsoförvaltning. Systemet implementerar ett 8-stegs arbetsflöde för att skapa och hantera patientvägar, från konceptdefinition genom vårdplansskapande, dispatch och vårdgivarsvar.

Byggt på FHIR R5-standarder möjliggör plattformen semantisk interoperabilitet över vårdsystem, stödjer strukturerad datainsamling som kan återanvändas över journaler, kvalitetsregister och kliniska forskningsprotokoll. Systemet inkluderar rollbaserad åtkomstkontroll, API-nyckelhantering och omfattande dokumentation för användare, utvecklare och administratörer.

Omfattande dokumentation är tillgänglig för nedladdning nedan. Alla dokument tillhandahålls som direkta nedladdningar och kräver inte inloggning eller API-nyckelåtkomst.

Användarhandbok

Detaljerad guide för att använda plattformen, inklusive arbetsflödesbeskrivningar och steg-för-steg-instruktioner för alla 8 arbetsflödessteg.

Ladda ner Användarhandbok

Teknisk Dokumentation

Teknisk dokumentation för utvecklare, inklusive API-referens, databasstruktur och integrationsguider.

Ladda ner Teknisk Guide

Distributionsguide

Steg-för-steg-instruktioner för att distribuera plattformen till molnmiljöer, inklusive Docker-installation och konfiguration.

Ladda ner Distributionsguide

Prototyp Sammanfattning

Översikt över Prototyp 3.3-funktioner, kapacitet och utvecklingsstatus.

Ladda ner Sammanfattning

Presentationer

Presentationer och demonstrationsmaterial från projektet.

Projektpresentation

Se projektets huvudpresentation med översikt över funktioner och kapacitet.

Kontakt

Projektledare

Professor Martin Ingvar, MD, PhD

Karolinska Institutet

Martin.ingvar@ki.se

+46 70 484 12 47

Villkor

GDPR-efterlevnad

All datahantering följer GDPR (General Data Protection Regulation) standarder och regler. Personuppgifter hanteras i enlighet med tillämplig dataskyddslagstiftning.

Viktig Information

Denna plattform är en prototyp (version 3.3) och är avsedd för utvecklings- och teständamål.

Användarvillkor

  • Plattformen får endast användas för utvecklings- och teständamål
  • Inga känsliga patientdata bör hanteras i prototypen
  • Användare är ansvariga för att följa tillämpliga dataskyddsregler (GDPR)
  • Plattformen tillhandahålls "som den är" utan garantier

Dataskydd

All datahantering följer GDPR-regler. För mer information om hur vi hanterar personuppgifter eller för att utöva dina rättigheter enligt GDPR, kontakta projektteamet.